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这本新公布的书籍与直线电机模组密切相关

时间:2021-9-13  点击数:2204

由病痛挑战公益基金会主办、中国罕见病联盟指导的2021罕见病合作交流会于近期在北京召开。


活动期间,来自五湖四海的专家、企业代表、公益组织代表、患者等齐聚一堂,就罕见病诊治、支付、服务等展开激烈探讨。


此外,会上还公布了《危重新生儿遗传病快速全基因组测序专家共识》,为基因测序助力儿童罕见病诊疗发展带来了新思路、新标准、新规范。


据悉,世界上有近7000种罕见病,其中近5000中罕见病是源于基因缺陷导致的遗传病。但由于人类基因组含有约30亿对碱基对,造成由基因缺陷导致的罕见病不仅种类繁多,还很少见,大部分医务人员对此缺乏诊断经验,导致罕见病患者无法得到科学的诊治,而基因测序技术的诞生阿赫日益成熟,可以协助医务人员建立快速诊断流程,及时明确病因,指引针对性诊疗决策,提供预后判断。


而说到基因测序,其与直线电机模组息息相关,直线电机模组因具备高速度、高精度、高频响、低噪音等特点,被大力引入主流的基因测序设备中作为相关部件的驱动装置。

直线电机模组

昆山同茂电子有限公司自研自产自销的直线电机模组包括高精密直线电机模组和型材直线电机模组两大类,均由直线电机、驱动器、编码器、导轨、结构零部件组成,被广泛运用于基因测序、激光加工、喷涂、晶圆检测和封装等领域。


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